Artykuł sponsorowany
Fenyloketonuria jest jedną z chorób wrodzonych, które w Polsce diagnozuje się w ramach badań przesiewowych noworodków. Schorzenie bez prawidłowego leczenia prowadzi do nieodwracalnego uszkodzenia mózgu, spowodowanego zaburzeniami przemiany aminokwasów. W konsekwencji chory cierpi na zaburzenia chodu, hipotonię, zesztywnienie stawów, a także na częste wysypki. Aby poprawić samopoczucie chorego, ważne jest stosowanie odpowiedniej diety oraz dbanie o prawidłowy poziom tyrozyny.
- Tyrozyna przy fenyloketonurii – jaką gra rolę?
- Dowiedz się, jak funkcjonować z PKU
Fenyloketonuria, czyli PKU, to choroba genetyczna, która dzięki prawidłowej diecie i leczeniu umożliwia normalne funkcjonowanie na co dzień. Zdiagnozowane dzieci mogą spokojnie żyć, uczyć się w szkole, a w przyszłości studiować i pracować. Ważne jest jednak dbanie o prawidłowy poziom tyrozyny w organizmie, gdyż dzięki niej ciało dziecka może się rozwijać tak samo jak u rówieśników.
Tyrozyna przy fenyloketonurii – jaką gra rolę?
Tyrozyna jest aminokwasem, który bierze udział w budowaniu białka organizmu ludzkiego. Zdrowe osoby wytwarzają ją samodzielnie, jednak tyrozyna przy fenyloketonurii musi być dostarczana organizmowi z innych źródeł. Jej niedobór jest bowiem niebezpieczny, gdyż prowadzi do niedoczynności tarczycy, przewlekłego zmęczenia, obniżenia nastroju, a nawet depresji. Osoba chora na fenyloketonurię powinna unikać nadmiernej podaży białek w diecie, ograniczając ją do niezbędnego minimum.
Tyrozyna reguluje pracę tarczycy i pozwala budować białka w organizmie, dlatego w diecie osoby cierpiącej na PKU nie można eliminować wszystkich aminokwasów. Jeżeli zachowa się odpowiednią równowagę w posiłkach, organizm otrzyma tyle białek, ile potrzebuje, a układ nerwowy będzie chroniony przed uszkodzeniem z powodu odkładania się fenyloalaniny.
Dowiedz się, jak funkcjonować z PKU
Dla świeżo upieczonych rodziców diagnoza o fenyloketonurii może być straszna, jednak w niedługim czasie można nauczyć się prawidłowego odżywiania dziecka oraz normalnego funkcjonowania ze schorzeniem. Dzięki stronom takim jak Vitapku – Wszystko o PKU, poznaje się przepisy na dania dla chorych na fenyloketonurię oraz historie innych osób cierpiących na to samo schorzenie. W ten sposób można dołączyć do społeczności chorych na PKU i dowiedzieć się od nich więcej o życiu z chorobą i problemach, z jakimi zmagają się na co dzień. Takie doświadczenie jest ważne zarówno dla rodziców zdiagnozowanych noworodków, jak i dla osób dorosłych, które funkcjonują z fenyloketonurią.
